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7 metáforas solidarias para acercar la biología a todos los públicos

Ayer tuvo lugar en el Club de la prensa Asturiana de La Nueva España la presentación del libro «La Biología molecular en 7 metáforas» del escritor gijonés Pablo Arqüelles. Argüelles (Oviedo 1984), licenciado en derecho y graduado en medicina, trabaja desde 2018 en el Hospital de Cabueñes cursando su quinto año de residente y especializándose…

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presentación libro

«La biología molecular en 7 metáforas»: el libro de divulgación solidario de Pablo Argüelles

«La Biología Molecular en 7 metáforas» es un libro de divulgación que pretende acercar al gran público una disciplina que se ha tornado fundamental para la práctica actual de la Medicina y sin la cual no será posible el progreso en la lucha contra las distintas enfermedades. El proyecto no tiene ánimo de lucro y…

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ConELA

Nace ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA

Fuente: ffluzon.org Enfermos, fundaciones y asociaciones de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han expresado de forma unánime la necesidad de que la proposición de ley de ELA recientemente aprobada en el Congreso de los Diputados se transforme cuanto antes en ley. Así lo han expresado durante el acto de constitución de la Confederación Nacional de Entidades…

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biomarcador

Descubren un potencial biomarcador en la piel de los pacientes con ELA

Fuente: www.redaccionmedica.com Un estudio realizado por investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar ha llegado a identificar un biomarcador para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los enfermos. Se trata, en concreto, de la presencia de una determinada proteína, TDP-43, fuera del…

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NurOwn puede beneficiar a los pacientes con una variante genética específica

Fuente: alsnewstoday.com El tratamiento con la terapia celular NurOwn puede retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para aquellos con una variación específica en el gen UNC13A que está relacionado con un alto riesgo de la enfermedad. Merit Cudkowicz , MD, jefe de neurología del Hospital General de Massachusetts, compartió los hallazgos en…

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