Identifican un nuevo gen que puede aumentar el riesgo de padecer ELA

Fuente: infosalus.com   Los investigadores han identificado un nuevo gen que puede aumentar el riesgo de que una persona desarrolle esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un nuevo estudio publicado en la edición online de ‘Neurology’, la revista médica de la Academia Americana de Neurología. El gen, llamado TP73, produce una proteína que ayuda a regular…

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AB Science detiene los estudios clínicos con Masitinib tras detectar riesgo de cardiopatía isquémica

Fuente: consalud.es La compañía AB Science ha decidido suspender las inclusiones y el inicio del tratamiento en sus estudios clínicos con masitinib en todo el mundo tras la consulta con las autoridades reguladoras francesas (ANSM) y otras agencias reguladoras. Según ha informado la compañía en un comunicado, esta decisión es relevante para tres estudios: fase…

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Hallan por primera vez una forma genética de ELA en niños

Fuente: www.larazon.es La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida como ELA, es una patología que ataca a las neuronas del cerebro y a la médula espinal encargada de controlar el movimiento, convirtiéndose en una enfermedad neurodegenerativa muy invalidante que tradicionalmente afecta a adultos jóvenes. Pero también puede atacar a los menores, tal y como acaba de confirmar…

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Ensayo en fase 3 con AMX0035 reclutará a 600 pacientes con ELA

Fuente: alsnewstoday.com Un ensayo global en fase 3 con AMX0035 como tratamiento oral para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pretende inscribir hasta 600 pacientes, anunció el desarrollador de la terapia, Amylyx Pharmaceuticals, en un comunicado de prensa . Probablemente se inicie en los próximos meses, el ensayo, que se llamará PHOENIX, se llevará a cabo…

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MediciNova obtiene la patente europea para MN-166 Plus Riluzol

Fuente: alsnewstoday.com La Oficina Europea de Patentes otorgará a MediciNova una patente que cubre la combinación de MN-166 (ibudilast ) y riluzol para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), anunció MediciNova. La patente, una vez emitida, cubrirá una amplia gama de dosis y regímenes de dosificación para ambos medicamentos, y se espera que esté vigente hasta al…

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La terapia génica SOL-257 dirigida a TDP-43 es prometedora en ratones

Fuente: alsnewstoday.com SOL-257, una terapia génica experimental desarrollada por SOLA Biosciences, retrasó la progresión de la enfermedad y prolongó la vida útil de un modelo de ratón de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La terapia génica está diseñada para reducir la proteína TDP-43 anormal que forma grupos tóxicos en las células de los pacientes con ELA. «Dirigirse solo al TDP-43…

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Investigadores asturianos revelan el papel protector de un gen implicado en la degeneración de neuronas

Fuente: lavozdeasturias.es Un equipo de investigación liderado por la Universidad de Oviedo y el Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) ha conseguido describir el papel protector de un gen implicado en la autofagia frente a la degeneración de las neuronas del cerebelo, característica de algunas enfermedades raras como la ataxia. El trabajo,…

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AP-101 no plantea problemas de seguridad ni tolerabilidad en el ensayo de fase 1

Fuente: alsnewstoday.com En un ensayo de fase 1 para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se descubrió que la terapia en investigación AP-101, diseñada para aliviar los síntomas motores y aumentar la supervivencia en personas con la enfermedad neurodegenerativa, era segura y bien tolerada en todas las dosis probadas. Los eventos adversos o efectos secundarios informados…

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Un modelo automatizado para detectar a través de la voz los primeros síntomas del ELA

Fuente: diarimes.com Investigadores de la Universitat de Lleida (UdL) han desarrollado un modelo automatizado para identificar, a través de la voz, las afectaciones tempranas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el bulbo raquídeo. Con la colaboración del Centro Internacional de Métodos Numéricos en la Ingeniería (CIMNE), el Hospital Universitario de Bellvitge y la Universidad…

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