Este estudio sugiere que inhibir la activación de STING podría ser una nueva estrategia terapéutica para tratar pacientes con FTD/ELA portadores de mutaciones en el C9orf72.
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Los proyectos afectados son de inclusión social, apoyo a menores vulnerables, desarrollo acciones para mayores, discapacidad y acciones de voluntariado.
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Los resultados preliminares podrían marcar el inicio de un tratamiento personalizado y efectivo para la pequeña proporción de pacientes en los que la Esclerosis Lateral Amiotrófica está causada por mutaciones en el gen SOD1.
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El ensayo clínico fase 3 con Masitinib finaliza aproximadamente en septiembre de 2022.
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El estudio sugiere que la aldesleukina puede tener un impacto terapéutico en la desaceleración de la progresión de la enfermedad según los investigadores.
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Los investigadores han descubierto 124 moléculas de ARN que son clave para esta enfermedad, la mayoría de ellas implicadas en funciones que intervienen en la neuroinflamación.
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40 centros de investigación de 14 países forman parte del consorcio.
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Se cree que Ultomiris puede actuar evitando la sobreactivación y la respuesta inflamatoria presente en la ELA.
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Habrá dos sesiones, una a las 19:30 y otra a las 20:30 horas
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