Presentada en Asturias la Campaña IRPF 2018.
Con 3,4 millones de euros recaudados, el año pasado se financiaron 226 proyectos de interés general presentados por 98 entidades que operan en la comunidad.
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II Feria Avilesina de Asociaciones.
La iniciativa servirá para dar a conocer a la sociedad avilesina el trabajo que desarrollan las diferentes entidades que integran su tejido asociativo.
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Colabora con nosotros llevándote una foto a casa.
16 de Abril de 2018 Desde el pasado sábado 14 de Abril está abierta al público en la Sala Magma de Gijón (Marqués de San Esteban 61) la Exposición fotográfica a beneficio de Ela Principado. 27 reconocidos profesionales de la fotografía han cedido sus instantáneas que podéis llevaros a casa a cambio de un donativo.…
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Start the dance: el baile de Fundación Luzón y Samsung para visibilizar la ELA.
El objetivo de la campaña es visibilizar la enfermedad con el fin de conseguir los fondos y apoyos que nos ayuden a avanzar en el conocimiento de la ELA.
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Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la ELA.
El estudio comparativo del genoma en más de 20.000 paciente señala el gen KIF5A como uno de los genes asociados a la ELA.
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Farmacéuticos y Fundación Luzón se unen para dar visibilidad a la ELA.
Se pretende aprovechar el potencial de la red asistencial de farmacias, y de los 49.500 farmacéuticos que trabajan cada día en ellas, para favorecer su conocimiento sobre esta enfermedad.
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La exposición a pesticidas y metales podría aumentar el riesgo de padecer ELA.
Algunos estudios también están demostrando que los factores medioambientales pueden influir en la epigenética del individuo en general y del paciente de ELA en particular
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Exposición fotográfica a beneficio de Ela Principado.
Profesionales de la fotografía han cedido desinteresadamente sus obras que podréis llevaros a casa a cambio de un donativo
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Nota informativa: Actualización de cuotas
La cuantía de estas modificaciones se comunicará por escrito en una circular que recibirán en breve en sus domicilios.
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VIII encuentro de afectados de Ela.
El encuentro tendrá lugar en las instalaciones del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER)
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