Investigan un fármaco eficaz en ratones para algunas formas de ELA.
En torno a un 20% de los casos de ELA están causados por la presencia de una mutación en el gen responsable de la expresión de la proteína ‘superóxido dismutasa 1’ (SOD1).
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Investigadores leridanos avanzan en el conocimiento de la ELA.
El descubrimiento permitiría entender mejor el ELA y ayudar a diagnosticarla
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La opinión negativa sobre el Masitinib será reexaminada por la Agencia del Medicamento.
El fármaco será reexaminado bajo la luz de nuevos datos que aportará AB Science. Esta segunda opinión se espera para julio de 2018.
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Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la ELA.
El estudio comparativo del genoma en más de 20.000 paciente señala el gen KIF5A como uno de los genes asociados a la ELA.
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La exposición a pesticidas y metales podría aumentar el riesgo de padecer ELA.
Algunos estudios también están demostrando que los factores medioambientales pueden influir en la epigenética del individuo en general y del paciente de ELA en particular
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El ICN2 diseña implantes de grafeno para restaurar la capacidad de hablar.
Los sensores ya han demostrado leer con fidelidad las señales de vocalización en animales, por lo que se han iniciado los trámites para realizar los primeros ensayos clínicos en humanos.
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El cambio de tamaño de las neuronas, nueva vía de investigación en la Ela.
El estudio demuestra que los tipos de neuronas motoras que son más vulnerables a la enfermedad aumentan de tamaño muy temprano.
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Medio millón de euros para un ensayo contra la Ela
Salvador Martínez hará una ponencia sobre su proyecto el martes 27 de Febrero a las 17 horas en el Hotel Tryp de Gijón.
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Ela y Demencia frontotemporal unidas por una relación de toxicidad.
Hasta un 10% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede estar afectado por Demencia Frontotemporal (DFT)
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Imágenes 3D del interior de neuronas para avanzar en el estudio de la ELA.
El factor de riesgo genético más importante para Ela y demencia frontotemporal es la mutación en el gen C9ORF72, hallada en 2011.
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