Nuevas mutaciones genéticas vinculadas a la Ela

18 de Julio de 2012  Fuente: Europapress Investigadores del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, en Estados Unidos, han vinculado mutaciones genéticas, descubiertas recientemente, a algunos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) -también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. El trabajo ha sido publicado esta semana en ‘Nature’. Al descubrir la manera en…

Detalles

Refutada una teoría muy extendida sobre el mecanismo de la esclerosis lateral amiotrófica.

9 de Marzo de 2012 Fuente: cordis.europa.eu Cuando uno se para a pensar en la manera en que los resultados de las investigaciones pueden cambiar la sociedad o ayudarla alcanzar nuevas cotas en la ciencia médica, se suele pensar en demostrar una hipótesis o en descifrar un código. Pero a veces una investigación que refuta…

Detalles

La Fundación Diógenes probará una nueva terapia con 20 enfermos de ELA

22 de Diciembre de 2011  La Fundación Diógenes, de ámbito nacional pero con sede en Elche, ya tiene programadas, para el 2012, nuevas investigaciones centradas en frenar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Según su directora, Elena Contreras, a principios de año comenzará un nuevo ensayo con una veintena de afectados que recibirán un tratamiento intramuscular…

Detalles

El Dexpramipexole parece mostrar buenos resultados en el tratamientode la ELA

7 de Diciembre de 2011 www.nature.com Dexpramipexole, tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), demostró eficacia en su prueba fase 2 como preventivo de la disfunción de las mitocondrias. Los resultados del ensayo se publican en la revista “Nature Medicine”. De acuerdo con el informe de los investigadores, Dexpramipexole logró prevenir la disfunción de…

Detalles

Explican la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica y aportan un nuevo enfoque para su tratamiento

7 de Noviembre de 2011 Investigadores de Uruguay y Estados Unidos han descubierto un tipo desconocido de células nerviosas que parecen estar estrechamente ligadas a la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica, o enfermedad de Lou Gehrig. La investigación, que ha sido publicada en Proceedings of the National Academy of Science, ha sido llevada a…

Detalles

Una nueva mutación genética como causa más frecuente de la Ela familiar

26 de Septiembre de 2011  Fuente: agenciasinc Dos investigaciones independientes han observado que una repetición de una secuencia corta del ADN provoca esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT). Los estudios afirman que es la causa más común de ambas enfermedades conocida hasta el momento, y explica un tercio de los casos familiares de…

Detalles

Gent per Gent destina 144.000 euros a la investigación sobre enfermedades neurodegenerativas

18 de Julio de 2011 La Fundació Gent per Gent ya ha seleccionado los cuatro trabajos de investigación médica a los que destinará la recaudación de su campaña pasada, que asciende a 144.000 euros. Los fondos se han concedido a investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas, en concreto Alzheimer, Parkinson, Huntington y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).…

Detalles

BrainStorm comenzará ensayo con células madre para la Ela

19 de Mayo de 2011 Fuente: Publico.es BrainStorm Cell Therapeutics Inc recibió aprobación del Ministerio de Salud de Israel para realizar un ensayo clínico de su terapia con células madre adultas en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). "El ensayo representa un avance importante en nuestra meta de usar células madre con capacidades de restauración…

Detalles