12 de Junio de 2020
El próximo 21 de Junio se commemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica y las asociaciones de familiares y pacientes de ELA queremos que España se vuelva a iluminar de verde esperanza con el objetivo de visibilizar, sensibilizar y apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad. El año pasado más de 100 ayuntamientos de toda España se sumaron a la campaña #LuzporlaELA .
En Asturias, los Ayuntamientos de Gijón, Mieres y Carreño ya se han sumado a ésta iniciativa y estamos seguros que lo harán muchos más en los próximos días.
Os animamos a colaborar con esta iniciativa y poneros en contacto con entidades locales de vuestros municipios, hacerles partícipes de la iniciativa y comunicarlo a la asociación para darle difusión, así como a compartir en vuestras redes sociales fotos de Asturias iluminada de verde con el hashtag #LuzporlaELA.
¡Hagamos que Asturias sea aún más verde por la ELA!
Hola mi nombre es Adrian Osuna Olivares, tengo ELA , hace 9 meses empecé con esta enfermedad en el mes de octubre mi vida cambió por completo de llevar una vida activa he quedado discapacitado día con día mi capacidades disminuyen. Me encuentro sin ayuda medica pues trabajaba por mi cuenta y no cuento con seguro y la ayuda que ofrece el gobierno está limitado para suplir y abarcar la asistencia medica que necesito. Tuve que acudir a médico particular y fue así como por medio de exámenes se me diagnóstico está enfermedad junto con micro infartos cerebrales y artritis reumatoide. No cuento con solvencia para sobre llevar mi padecimiento mis padres hacen lo que pueden estoy tratándome con medicamento natural pues el de patente mi cuerpo no lo hacepto me empezó a dañar mis riñones he hígado. Mi esposa está a mi cuidado. No tengo la ayuda de terapia ni asistencia medica y la ayuda económica es mínima para salir adelante. Deseo por medio de su fundación encontrar ayuda y apoyo.gracias por su atención espero su respuesta.