Registro voluntario para pacientes con Ela
1 de Junio de 2016 Desde la Plataforma de Afectados de Ela nos informan de las dificultades que tiene el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) para imponer, recoger y tabular los registros de enfermedades como la Ela, sin los cuales, resulta difícil conocer cual es la incidencia y la prevalencia de la enfermedad…