AstroRx, una nueva terapia celular en marcha.
Se espera que los resultados de los demás grupos de pacientes en este ensayo estén listos en la primera mitad de 2021.
Detalles
Una terapia que silencia un gen bloquea la progresión de la ELA en ratones.
La terapia redujo significativamente la neurodegeneración en los ratones con una mutación del gen SOD1 asociada a la ELA que aún no mostraban síntomas de la enfermedad.
Aprobado el ensayo con células madre autólogas en pacientes con ELA.
El ensayo será doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo.
Hallan una vía molecular que podría prolongar la vida de enfermos de ELA.
Estos hallazgos realizados en modelos preclínicos podrían ser útiles en otras patologías como Alzheimer, Parkinson, Huntington, ictus o traumatismos.
Comunicado de FUNDELA sobre el ensayo de NurOwn con células madre.
No sabemos en la actualidad si este tratamiento está funcionando, las publicaciones son escasas, sobre si el tratamiento es eficaz con plena certeza.
Nuevo proyecto de investigación sobre el papel de la Leptina en la ELA.
En este proyecto se parte de la evidencia creciente que señala la relación entre los factores de riesgo debidos al modo de vida que influyen en el metabolismo y la ELA.
Investigadores salmantinos investigan un medicamento que podría prevenir la muerte neuronal.
El nuevo medicamento puede ser ventajoso en afecciones neurológicas que van desde la Esclerosis Lateral Amiotrófica, las enfermedades de Alzheimer y Huntington hasta la lesión cerebral traumática y el accidente cerebrovascular isquémico.
Descubren un gen clave en la ELA.
Cuando se detuvo en el laboratorio la actividad de este gen con levaduras de neuronas, los niveles de proteína letal disminuyeron un 50%.
200 pacientes participan en el ensayo en fase III de NurOwn®.
La fecha estimada de finalización del estudio es el 30 de Julio de 2020.
Un estudio demuestra que el microbioma intestinal puede afectar a la evolución de la ELA.
Los investigadores observaron un posible vínculo entre las alteraciones en el microbioma y la progresión acelerada de la enfermedad en ratones que eran genéticamente susceptibles al ELA.