Fuente: www.infosalus.com Un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) concluye que un enfoque de terapia génica, desarrollado en dicho centro, retrasó «de forma apreciable» la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) familiar en modelos humanizados de ratón y rata, aumentando también su esperanza de…
Fuente: infobae.com Una nueva investigación ha revelado que el sistema inmunitario puede desempeñar un papel fundamental junto con el sistema nervioso central en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los especialistas de la Escuela Icahn de Mount Sinai en los Estados Unidos en un estudio publicado en Nature, indicaron que sus hallazgos podrían tener implicaciones significativas…
Fuente: www.alsnewstoday.com El uso temprano de tofersen de Biogen ralentiza significativamente la progresión de la discapacidad, así como la disminución de la función pulmonar, la fuerza muscular y la calidad de vida en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con mutaciones en el gen SOD1 , en comparación con un retraso de seis meses en…
Fuente: hospitalsanrafael.es Un ensayo clínico es un estudio analítico y experimental. En el diseño paralelo habitual, se parte de una muestra inicial que se divide aleatoriamente en dos grupos, uno que recibe la intervención en estudio (grupo experimental) y otro que sirve de comparación (grupo de control), que suele ser sometido a un placebo, a…
Fuente: www.redaccionmedica.com Un estudio realizado por investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar ha llegado a identificar un biomarcador para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los enfermos. Se trata, en concreto, de la presencia de una determinada proteína, TDP-43, fuera del…
Fuente: alsnewstoday.com El tratamiento con la terapia celular NurOwn puede retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para aquellos con una variación específica en el gen UNC13A que está relacionado con un alto riesgo de la enfermedad. Merit Cudkowicz , MD, jefe de neurología del Hospital General de Massachusetts, compartió los hallazgos en…
Fuente: www.fundaciomiquelvalls.org La Unidad Multidisciplinaria de Enfermedad de Motoneurona/ELA del Hospital del Mar abre la fase de inclusión de pacientes con diagnóstico de ELA por un ensayo clínico en fase III que quiere analizar la eficacia de una formulación oral combinada de fenilbutirato y taurursodiol. Dicho ensayo se realiza debido a los buenos resultados obtenidos…
Fuente: www.infosalus.com Los análisis de sangre podrían permitir un diagnóstico más preciso de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en una fase temprana de la enfermedad, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Gotemburgo y la Universidad de Umea (Suecia). Se trata de medir el nivel en sangre de una sustancia que, como…
Fuente: www.elaandalucia.es La compañía Biogen ha iniciado ATLAS, un ensayo clínico para adultos portadores de determinadas variantes genéticas de superóxido dismutasa 1 (SOD1) de evolución rápida, pero sin signos ni síntomas de ELA. El objetivo es determinar si la terapia oligonucleótido antisentido (ASO), Tofersen su nombre comercial, podría bloquear la expresión del gen SOD1, y…
Fuente: infosalus.com Un fármaco experimental, probado por primera vez en el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) como último esfuerzo para ayudar a una mujer de 25 años con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) juvenil, se está probando ahora en pacientes con ELA en un ensayo clínico global de fase 3. El…