Los resultados preliminares podrían marcar el inicio de un tratamiento personalizado y efectivo para la pequeña proporción de pacientes en los que la Esclerosis Lateral Amiotrófica está causada por mutaciones en el gen SOD1.
El ensayo clínico fase 3 con Masitinib finaliza aproximadamente en septiembre de 2022.
El estudio sugiere que la aldesleukina puede tener un impacto terapéutico en la desaceleración de la progresión de la enfermedad según los investigadores.
Los investigadores han descubierto 124 moléculas de ARN que son clave para esta enfermedad, la mayoría de ellas implicadas en funciones que intervienen en la neuroinflamación.
