Fuente: csic.es Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto un mecanismo proteico relacionado con el desarrollo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, entre otras patologías neurodegenerativas. Los resultados del estudio, publicados en la revista Nature Communications, podrían en un futuro ayudar en el diagnóstico médico de estas enfermedades.…
Fuente: www.redaccionmedica.com Un estudio realizado por investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar ha llegado a identificar un biomarcador para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los enfermos. Se trata, en concreto, de la presencia de una determinada proteína, TDP-43, fuera del…
Fuente: alsnewstoday.com El tratamiento con la terapia celular NurOwn puede retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para aquellos con una variación específica en el gen UNC13A que está relacionado con un alto riesgo de la enfermedad. Merit Cudkowicz , MD, jefe de neurología del Hospital General de Massachusetts, compartió los hallazgos en…
Fuente: efe.com La deficiencia de una enzima, la ciclofilina A, en las células es una de las causas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), según ha descubierto un grupo de científicos italianos del Instituto Mario Negri de Milán y de la Ciudad de la Salud de Turín (norte de Italia). Las conclusiones de esta investigación,…
Fuente: alsnewstoday.com SOL-257, una terapia génica experimental desarrollada por SOLA Biosciences, retrasó la progresión de la enfermedad y prolongó la vida útil de un modelo de ratón de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La terapia génica está diseñada para reducir la proteína TDP-43 anormal que forma grupos tóxicos en las células de los pacientes con ELA. «Dirigirse solo al TDP-43…
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