Nace el Consorcio para la Investigación de la Genética de la ELA.
El Consorcio pretende potenciar la realización de estudios genéticos que clarifiquen la arquitectura genética de la ELA.
Arranca el ENCALS 2019 en la localidad francesa de Tours.
Investigadores de todo el mundo pondrán en común los últimos avances en la lucha contra la enfermedad
Gala de Danza a beneficio de ELA Principado.
El evento se enmarca dentro de los actos conmemorativos del Día Mundial de la ELA (21 de Junio).
La Fundación Luzón presenta el primer Mapa de Cuidados de la ELA.
Para poder dar una respuesta equitativa y adecuada a la ELA, el primer requisito es homogeneizar la calidad y el acceso a los servicios sanitarios y sociales.
Programa del IX Encuentro de Afectados por la Ela, Investigadores y Profesionales.
8 de Mayo de 2019 Como comentamos hace unas semanas entre 27 de Mayo y 2 de Junio la Plataforma de Afectados de Ela convoca enfermos de Ela, investigadores y profesionales de toda España con objetivo de poner en común conocimientos, experiencias y testimonios sobre la enfermedad por parte de los distintos actores implicados. Ya…
Tofersen, una terapia experimental que podría ser útil en algunos casos de ELA.
Los investigadores observaron que los pacientes que habían recibido la dosis más elevada experimentaron una reducción del 37% de la proteína SOD1 mutante.
La ampliación de la cartera de servicios del SNS abre la puerta a la comunicación asistida por movimiento ocular.
Las prestaciones se aplicarán a partir del próximo 1 de julio y las comunidades autónomas tendrán un plazo de seis meses para aplicarlas de forma efectiva.
III Feria Avilesina de Asociaciones (F.A.V.A.).
26 de Abril de 2019 Fuente: avilesparticipa.org Las asociaciones celebrarán una nueva edición de la Feria Avilesina de Asociaciones, el Sábado 27 de Abril , en la Plaza de Abastos "Hermanos Orbón”, en horario de 11:00 a 20:00 horas. El objetivo es poder difundir las actividades del tejido asociativo avilesino a toda la ciudadanía, con la…
Investigadores abordan medicina de sistemas para identificar nuevas dianas terapéuticas en enfermedades raras.
Un total de 269 científicos españoles trabajarán durante los próximos tres años para avanzar en el estudio de enfermedades como el Cáncer, la Esclerosis Múltiple o la ELA.
Un estudio de médula espinal revela cómo avanza la ELA a nivel genético y celular.
Los datos sugieren que las células especializadas llamadas microglía responsables de eliminar las neuronas dañadas exhiben una disfunción mucho antes del inicio de los síntomas de ELA.