ConELA

Nace ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA

Fuente: ffluzon.org Enfermos, fundaciones y asociaciones de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han expresado de forma unánime la necesidad de que la proposición de ley de ELA recientemente aprobada en el Congreso de los Diputados se transforme cuanto antes en ley. Así lo han expresado durante el acto de constitución de la Confederación Nacional de Entidades…

biomarcador

Descubren un potencial biomarcador en la piel de los pacientes con ELA

Fuente: www.redaccionmedica.com Un estudio realizado por investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotrófica del Hospital del Mar ha llegado a identificar un biomarcador para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los enfermos. Se trata, en concreto, de la presencia de una determinada proteína, TDP-43, fuera del…

NurOwn puede beneficiar a los pacientes con una variante genética específica

Fuente: alsnewstoday.com El tratamiento con la terapia celular NurOwn puede retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para aquellos con una variación específica en el gen UNC13A que está relacionado con un alto riesgo de la enfermedad. Merit Cudkowicz , MD, jefe de neurología del Hospital General de Massachusetts, compartió los hallazgos en…

El hospital del Mar busca pacientes de ELA para ensayo clínico en fase III Phoenix

Fuente: www.fundaciomiquelvalls.org La Unidad Multidisciplinaria de Enfermedad de Motoneurona/ELA del Hospital del Mar abre la fase de inclusión de pacientes con diagnóstico de ELA por un ensayo clínico en fase III que quiere analizar la eficacia de una formulación oral combinada de fenilbutirato y taurursodiol. Dicho ensayo se realiza debido a los buenos resultados obtenidos…