LA agencia Europea declara al ILB medicamento huérfano
ILB se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 2 que se está llevando a cabo en el Hospital Universitario de Birmingham.
ILB se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 2 que se está llevando a cabo en el Hospital Universitario de Birmingham.
Este estudio sugiere que inhibir la activación de STING podría ser una nueva estrategia terapéutica para tratar pacientes con FTD/ELA portadores de mutaciones en el C9orf72.
Los resultados preliminares podrían marcar el inicio de un tratamiento personalizado y efectivo para la pequeña proporción de pacientes en los que la Esclerosis Lateral Amiotrófica está causada por mutaciones en el gen SOD1.
El ensayo clínico fase 3 con Masitinib finaliza aproximadamente en septiembre de 2022.
El estudio sugiere que la aldesleukina puede tener un impacto terapéutico en la desaceleración de la progresión de la enfermedad según los investigadores.
Los investigadores han descubierto 124 moléculas de ARN que son clave para esta enfermedad, la mayoría de ellas implicadas en funciones que intervienen en la neuroinflamación.
40 centros de investigación de 14 países forman parte del consorcio.
Se cree que Ultomiris puede actuar evitando la sobreactivación y la respuesta inflamatoria presente en la ELA.
El ISRIB previene la muerte neuronal al regular la síntesis de proteínas en las neuronas, aliviando el estrés celular que sufren
Para investigar cómo las mutaciones UBQLN2 causan ELA, utilizaron células humanas y modelos de ratones mutantes UBQLN2 para sus investigaciones.
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