Fuente: www.infosalus.com Investigadores japoneses han demostrado en un ensayo clínico en fase inicial que el fármaco ropinirol, contra la enfermedad de Parkinson, es seguro en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y retrasa la progresión de la enfermedad una media de 27,9 semanas, según publican en la revista «Cell Stem Cell». Según los investigadores, algunos…
Fuente: www.eldiario.es En 2017 nace un acuerdo de colaboración entre Fundación La Caixa y Fundación Luzón que ha sido renovado recientemente para fomentar el conocimiento y la investigación sobre la ELA. Su trabajo ha servido para demostrar que la administración de maresina, un lípido derivado de los ácidos grasos omega-3, tiene efectos terapéuticos mayores que el…
Fuente: neurologia.com Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell. Los investigadores…
Desde la Coordinación de Ensayos Clínicos del Servicio de Neurología del Hospital Dr. Balmis de Alicante se nos ha remitido la información referente al ensayo en fase II con células madre en pacientes con ELA, que realizan junto con el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, el Hospital Clínico Universitario San Juan y…
Fuente: www.infobae.com Amylyx Pharmaceuticals Inc dijo el jueves que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó su medicamento para frenar la progresión de la ELA, o Esclerosis Lateral Amiotrófica, y retrasar potencialmente la muerte causada por la enfermedad. La empresa añadió que los profesionales sanitarios podrán…
Fuente: webconsultas.com Una nueva terapia génica basada en células madre combinadas con genes ha demostrado ser efectiva y segura para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Así lo han dado a conocer los investigadores de un pequeño ensayo en pacientes que pertenecen al Cedars-Sinai, un descubrimiento que podría ser un primer paso prometedor en la…
Fuente: neurologia.com La terazosina, un fármaco usualmente utilizado en urología y nefrología, se ha mostrado prometedor como nueva terapia potencial para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un estudio realizado por investigadores de las Universidades de Edimburgo y Oxford y publicado en eBioMedicine. En estudios con peces cebra, ratones y modelos de células madre, los…
Fuente: www.alsnewstoday.com El uso temprano de tofersen de Biogen ralentiza significativamente la progresión de la discapacidad, así como la disminución de la función pulmonar, la fuerza muscular y la calidad de vida en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) con mutaciones en el gen SOD1 , en comparación con un retraso de seis meses en…
Fuente: hospitalsanrafael.es Un ensayo clínico es un estudio analítico y experimental. En el diseño paralelo habitual, se parte de una muestra inicial que se divide aleatoriamente en dos grupos, uno que recibe la intervención en estudio (grupo experimental) y otro que sirve de comparación (grupo de control), que suele ser sometido a un placebo, a…
Fuente: alsnewstoday.com El tratamiento con la terapia celular NurOwn puede retrasar la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para aquellos con una variación específica en el gen UNC13A que está relacionado con un alto riesgo de la enfermedad. Merit Cudkowicz , MD, jefe de neurología del Hospital General de Massachusetts, compartió los hallazgos en…